Mi chiamo Daniela e mi occupo di coordinamento tecnico di cantieri edili.

Circa 23 anni fa, quando avevo appena iniziato la mia professione, ebbi una prima crisi convulsiva.
Mi venne diagnosticata come crisi “epilettica”, ma dagli esami non emerse alcun focolaio epilettogeno.

Le crisi di assenza e una diagnosi senza soluzioni

Successivamente iniziarono a manifestarsi, con cadenza mensile, crisi di “assenza”: per alcuni secondi, pur senza convulsioni, ero completamente priva di controllo e di contatto con la realtà.

Anche queste crisi furono considerate manifestazioni di epilessia.

Dopo ogni episodio rimanevo debilitata e in stato confusionale. Per 4-5 giorni non riuscivo a svolgere normalmente né il mio lavoro né la vita quotidiana. Soffrivo di:

- Stanchezza intensa

- Senso continuo di smarrimento

- Mal di testa persistente

20 anni di farmaci, 25 terapie diverse

Per anni sono stata sottoposta a visite ed esami. La diagnosi rimaneva sempre la stessa: epilessia.

Il problema? Nessuno riusciva a individuare il farmaco giusto.

Spesso le terapie provocavano effetti collaterali insostenibili:

- Rabbia

 - Spossatezza

- Confusione mentale

- Debilitazione

- Dimagrimento

- Sensazione di intossicazione

Dal 1996 al 2016 ho assunto circa 25 tipologie di farmaci.
Nessuno ha mai eliminato le crisi.

Nel 2013, notando una diminuzione della frequenza e dell’intensità delle crisi di assenza, decisi di ridurre fino a sospendere i farmaci.

Il peggioramento: 2014-2016

Alla fine del 2013 le crisi ricominciarono, anche in forma convulsiva.

Nel 2014 divennero più intense.
Nel 2015 e nei primi mesi del 2016 arrivarono ad essere quasi quotidiane.

Fui costretta a riprendere i farmaci, rivivendo tutto il calvario degli effetti collaterali.

Quelli furono gli anni peggiori:

- Danni persistenti alla memoria

- Confusione mentale costante

- Incapacità di concentrazione

- Impossibilità di guidare

- Lesioni da cadute

- Ansia permanente

Le crisi cancellavano interi capitoli della mia vita.
A 40 anni pensavo di dovermi chiudere in casa.

Ero sull’orlo della disperazione.

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La decisione: iniziare a cercare da sola

Nel 2016 le crisi cessarono per alcuni mesi.
Colsi quell’occasione per iniziare un percorso autonomo di ricerca.

Un giorno lessi che la dieta chetogenica può aiutare nell’epilessia.

Chiesi spiegazioni ai medici. Le risposte furono sempre le stesse:

“Non è consigliata.”
“L’alimentazione non c’entra nulla.”

Decisi comunque di provare, continuando inizialmente anche i farmaci per prudenza.

La sperimentazione della chetogenica

Circa due anni e mezzo fa iniziai da sola la dieta chetogenica.

Gradualmente riuscii a ridurre i farmaci, fino a sospenderli completamente da oltre un anno.

All’inizio avevo ancora qualche sintomo lieve (confusione, mal di testa, astenia), ma nulla di paragonabile alle crisi convulsive o di assenza.

Con il tempo ho recuperato:

- Energia

- Lucidità mentale

- Stabilità

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L’incontro con la Paleo-Chetogenica

Qualche mese dopo scoprii online un video sulla Paleo-Chetogenica e i suoi effetti sull’epilessia.

Per la prima volta sentivo qualcuno parlare apertamente di questo approccio.

Era Claudio Tozzi.

Nelle sue spiegazioni ritrovavo esattamente ciò che avevo sperimentato su me stessa:

- Vitamina C

- Vitamina D

- Vitamina K2

- Chetogenica strutturata

- Dosaggi mirati

Le sue spiegazioni mi hanno dato sicurezza e mi hanno permesso di migliorare ulteriormente il mio percorso, orientandomi verso uno stile alimentare paleo-chetogenico.

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Il cambiamento totale

Il cambiamento è stato globale.

Oggi posso dire che:

 - Non ho più mal di testa

-  Non ho più sintomi premestruali

-  Non ho più gonfiore allo stomaco

- Ho recuperato una lucidità mentale che pensavo persa

- Non ho più avuto alcuna crisi, né convulsiva né di assenza

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Un messaggio di speranza

Grazie Claudio.

Spero che la mia testimonianza possa essere di aiuto a tante altre persone che stanno vivendo ciò che ho vissuto io.

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